بررسی لقاح و کشت جنین گاوی در سیستم هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی موش صحرایی
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: یکی از پرکاربردترین منابع سلولی در مهندسی بافت و بهینهسازی محیطهای کشت، سلول-های بنیادی مزانشیمی(MSCs) میباشد. در مطالعه حاضر، سلولهای بنیادی موش به عنوان همکشتی مورد استفاده قرار گرفت. از آنجاییکه مشکل عمده روش کشت جنین در شرایط آزمایشگاهی قابلیت حیاتی کاهش یافته جنینهای آزمایشگاهی در مقایسه با همتاهایشان در شرایط حیاتی است، هدف از این مطالعه ارزیابی لقاح و کشت جنین گاوی در همکشتی با سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی (ADMSCs) است.مواد و روشها: در این مطالعه، پس از آماده سازی وجداسازی سلولهای بنیادی مزانشیمی از بافت چربی، این سلولها در کف چاهکها کشت شدند. سه روز پس از کشت سلولی، تخمک و جنینهای گاوی به روی تک لایه منتقل گردید و تا 7 روز کیفیت بلوغ و نوع تسهیم سلولی بررسی گردید. یافتهها: میزان بلوغ و زندهمانی و تسهیم سلولی جنینها تا روز هفتم ارزیابی شد. این مطالعه نشان داد که همکشتی با سلولهای بنیادی مزانشیمال بطور معنیداری زندهمانی و تسهیم جنین را در مقایسه با گروه کنترل (جنینهای بدون همکشتی) افزایش داده است (05/0˂P )، بطوریکه میزان بلوغ تخمکهای گاوی گروه همکشتی با سلولهای مزانشیمال نسبت به گروه کنترل به ترتیب 82 و 78 درصد و همچنین میزان تقسیم سلولی تا مرحله بلاستوسیست در مقایسه با گروه کنترل به ترتیب 33 و 26 درصد بوده است. نتیجه گیری کلی: نتایج کلی طرح نشان می دهد که تسهیم جنین در مقایسه با جنین های بدون هم کشتی افزایش و میزان تقسیم سلولی نیز افزایش داشته است.
منابع مشابه
بررسی اثر هم کشتی سلول های کومولوس در مایع فولیکولی بر جنین های یک سلولی موش
Background and purpose: Despite the rapid development of assisted reproduction techniques (ÂRT) in recent years, implantation rates after replacement of embryos into the uterine cavity remains low. Ân important approach to improve embryo quaility and implantation rates has been the use of coculture systems. Hence this study was undertaken to evaluate the influence of cumulus cells monolayer i...
متن کاملتاثیر هم کشتی سلول های کبد جنین موش و سلول های بنیادی کارسینومای جنینی در القاء تمایز آنها به کلنی های خونساز
Introduction: Considering the importance of co-culture in differentiation of embryonic stem cells, the aim of this study was evaluation of the effect of co-culturing fetal liver stroma cells with P19 cells on the line of differentiation. Materials and Methods: For this purpose, P19 cells were cultured directly in semisolid medium. These cells proliferated and primarily differentiated to col...
متن کاملهم کشتی سلول های بنیادی عصبی با سلول های بنیادی مزانشیمی و ارزیابی بیان فاکتورهای نوروتروفیک
هم کشتی سلول های بنیادی با یکدیگر دریچه های جدیدی را فرا روی محققین علم سلول درمانی گشوده است. با این روش میتوان سبب بهبود شرایط کشت و تمایز بهتر سلول های بنیادی شد. فاکتورهای رشد عصبی (neurotrophic factors,ntfs)، مولکول هایی هستند که نقش های بسیار حیاتی در بقا، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی دارند. هدف از این تحقیق ارزیابی بیان فاکتورهای نوروتروفیک (gdnf، bdnf، cntf،nt3) و سرعت تکثی...
15 صفحه اولارزیابی لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی در مغز استخوان موش صحرایی پس از تزریق سیستمیک
سابقه و هدف: مطالعه حاضر به منظور ارزیابی امکان لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش های صحرایی نر پس از پیوند آلوگرافت آنها در مغز استخوان موش های صحرایی ماده پرتو دیده و سالم صورت پذیرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از 65 سر موش صحرایی بالغ در 13 گروه (1 گروه سالم و 12 گروه پرتو دیده) استفاده شد. ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان ران موش های صحرا...
متن کاملارزیابی بیان عوامل رشد عصبی و تکثیر سلولی در هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی با سلول های بنیادی عصبی
زمینه و هدف : هم کشتی سلول های بنیادی یکی از روش های مورد استفاده محققین علم سلول درمانی است. با این روش می توان باعث بهبود شرایط کشت و تمایز بهتر سلول های بنیادی شد. عوامل رشد عصبی، مولکول هایی هستند که نقش های بسیار حیاتی در بقاء، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی دارند. این مطالعه به منظور ارزیابی بیان عوامل نوروتروفیک یا رشد عصبی و سرعت تکثیر سلول های بنیادی عصبی (neural stem cells: nscs) در هم...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 6 شماره 21
صفحات 1- 8
تاریخ انتشار 2016-05-21
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023